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Fumo. Semaglutide associato anche a potenziali benefici per i disturbi da consumo di tabacco

Semaglutide è stato associato a rischi inferiori per le misure di assistenza sanitaria correlate ai disturbi da consumo di tabacco (TUD) nei pazienti con T2DM e TUD comorbidi rispetto ad altri farmaci antidiabetici, inclusi altri GLP-1Ras, principalmente entro 30 giorni dalla prescrizione. Questi risultati suggeriscono la necessità di studi clinici per valutare il potenziale di semaglutide per il trattamento di TUD.

Segnalazioni di una ridotta voglia di fumare nei pazienti trattati con semaglutide. Il farmaco agonista del recettore del peptide simile al glucagone (GLP-1RA) per il diabete mellito di tipo 2 (T2DM) e l'obesità, ha suscitato interesse circa i suoi potenziali benefici per i disturbi da consumo di tabacco (TUD). I risultati di uno studio in tal senso sono stati pubblicati su Annals of Internal Medicine.

Per lo studio sono stati emulati sette studi clinici mirati tra pazienti idonei con diabete di tipo 2 e diabete mellito di tipo 2 concomitanti, confrontando il nuovo utilizzo di semaglutide con altri 7 farmaci antidiabetici (insulina, metformina, inibitori della dipeptidil-peptidasi-4, inibitori del trasportatore sodio-glucosio di tipo 2, sulfoniluree, tiazolidinedioni e altri GLP-1RA).

Le misure di assistenza sanitaria correlate alla TUD (visita medica per la diagnosi di TUD, prescrizioni di farmaci per la cessazione del fumo e consulenza per la cessazione del fumo) che si sono verificate entro un follow-up di 12 mesi sono state esaminate utilizzando i rischi proporzionali di Cox e le analisi di sopravvivenza di Kaplan-Meier.

Lo studio ha confrontato 222.942 nuovi utilizzatori di farmaci antidiabetici, tra cui 5.967 di semaglutide. Semaglutide è stato associato a un rischio significativamente inferiore di incontri medici per diagnosi di TUD rispetto ad altri farmaci antidiabetici, ed è stato più forte rispetto alle insuline (hazard ratio [HR], 0,68 [95% CI, 0,63-0,74]) e più debole ma statisticamente significativo rispetto ad altri GLP-1RA (HR, 0,88 [CI, 0,81-0,96]). Semaglutide è stato associato a una riduzione delle prescrizioni di farmaci per la cessazione del fumo. Risultati simili sono stati osservati in pazienti con e senza diagnosi di obesità. Per la maggior parte dei confronti di gruppo, le differenze si sono verificate entro 30 giorni dall'inizio della prescrizione.

Semaglutide è stato dunque associato a rischi inferiori per le misure di assistenza sanitaria correlate a TUD nei pazienti con T2DM e TUD comorbidi rispetto ad altri farmaci antidiabetici, inclusi altri GLP-1Ras, principalmente entro 30 giorni dalla prescrizione. Questi risultati suggeriscono la necessità di studi clinici per valutare il potenziale di semaglutide per il trattamento di TUD.

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