stampa

Mpox. Le agenzie dei farmaci internazionali: “Stop a sperimentazioni frammentate, unire sforzi ricerca in studi ampi”

E' quanto si legge in un rapporto degli enti regolatori farmaceutici internazionali sullo sviluppo, le sperimentazioni cliniche e la disponibilità di vaccini e terapie per l'mpox. Il rapporto rappresenta i risultati di un workshop organizzato dall'EMA sotto l'egida della International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA).

Sono necessari ampi studi clinici, che hanno maggiori probabilità di generare le prove necessarie per consentire uno sviluppo più rapido e una rapida approvazione dei medicinali contro mpox. E serve un approccio più coordinato per affrontare le attuali e future emergenze di salute pubblica: la frammentazione nella ricerca clinica, come è accaduto finora con mpox, deve essere evitata, poiché gli studi devono essere condotti rapidamente ed efficientemente nel migliore interesse dei pazienti. Serve dunque una maggiore collaborazione per unire gli sforzi degli studiosi in sperimentazioni cliniche unificate più ampie.

E' quanto si legge in un rapporto degli enti regolatori farmaceutici internazionali sullo sviluppo, le sperimentazioni cliniche e la disponibilità di vaccini e terapie per l'mpox. Il rapporto rappresenta i risultati di un workshop organizzato dall'EMA sotto l'egida della International Coalition of Medicines Regulatory Authorities (ICMRA).

Dengue. Efficaci le misure di controllo a Fano, crollata trasmissibilità in due settimane

Cuore. Resil-Card, in arrivo il ‘dinamometro’ per misurare la resilienza del Ssn

Poliomelite. Oms Europa: “Nella Regione mantenuto lo status di Paese libero, ma bisogna aumentare la vigilanza”

Diabete. Ecco come coniugare l’accesso all’innovazione ai meccanismi di governance e procurement regionali

Pma e Covid, virus “nemico” della salute riproduttiva femminile. I risultati di uno studio italiano

Un neonato su due nato da mamma con diabete tipo1 può presentare complicazioni