Tumori. Per quello gastrico c’è il legame con alterazioni sequenza dell’RNA

di David Douglas

Secondo uno studio internazionale in quasi tutti i tessuti con carcinoma gastrico sono presenti alterazioni delle sequenza di RNA, ma non di DNA, mediate principalmente da enzimi adenosin-deaminasiche agiscono proprio sull’RNA (ADAR).

27 LUG - (Reuters Health) - Secondo uno studio internazionale in quasi tutti i tessuti con carcinoma gastrico sono presenti alterazioni delle sequenza di RNA, ma non di DNA, mediate principalmente da enzimi adenosin-deaminasiche agiscono proprio sull’RNA (ADAR). “Riuscire a identificare aberrazioni molecolari nel carcinoma gastrico – ha dichiarato il Leilei Chen della National University of Singapore, autore dello studio in merito – può aiutare a migliorare la nostra comprensione dei meccanismi di carcinogenesi gastrica, per distinguere i vari gruppi di pazienti biologicamente e clinicamente rilevanti e per trovare nuove opportunità terapeutiche basate proprio sugli RNA”.

I ricercatori hanno concluso da poco altri studi sulle sequenze di RNA ADAR-mediate nel fegato e nei tumori esofagei. C’è sicuramente un rapporto tra sequenziamento dell’RNA, prognosi del cancro gastrico e la sua progressione, studiato dai ricercatori attraverso il trascrittoma del tumore gastrico. I pazienti con sovraespressione di ADAR1 e disregolazione di ADAR2 hanno presentato tempi di sopravvivenza globale più brevi.
La coorte esaminata con l’analisi del microarray è stata di 432 tumori gastrici e i risultati hanno evidenziato che l’iperespressione di ADAR1 e ADAR2 si associa a prognosi infausta. Gli studiosi hanno osservato tutti i diversi livelli di sequenziamento dell’RNA dai tessuti gastrici normali allo stadio di pre-malignità fino alla malignità neoplastica. Fino ad oggi tutti gli studi si erano concentrati sulle mutazioni del DNA. Studiare l’RNA potrà servire ad ampliare le conoscenze sul cancro gastrico.
 
Fonte: Gastroenterology 2016
 
David Douglas
 
(Versione italiana Quotidiano Sanità/Popular Science)

27 luglio 2016
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