Arriva oggi una nota del ministero della Salute per fare il punto sulla sospensione, già operativa dal 21 dicembre, delle autorizzazioni all’importazione per il medicinale Nopron Enfant 15 mg/5ml 150ml né per altri farmaci delle aziende Laboratoires Genopharm - Francia e dell’officina di produzione Alkopharm Blois.
A seguito della sospensione delle autorizzazioni, il ministero spiega infatti che a partire da oggi, 2 gennaio, scatta anche il ritiro dal commercio dei lotti di numerosi medicinali delle predette Aziende, disposti dall’Agenzia regolatoria francese con comunicazione sul proprio sito (http://www.afssaps.fr/) del 20 dicembre.
“Si rappresenta – aggiunge la nota del ministero - che il Nopron sciroppo era in commercio solamente in Italia e in Francia e che non esistono altri medicinali aventi come principio attivo niaprazina. L’Agenzia Italiana del Farmaco, in collaborazione con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e con le altre Agenzie regolatorie nazionali europee sta esplorando la possibilità di reperire nuovi siti di fabbricazione per il principio attivo che consentano la ripresa della produzione del medicinale Nopron sciroppo”. In attesa, di nuove comunicazioni da parte dell’Agenzia regolatoria francese e delle Agenzie regolatorie europee, il ministero invita i pazienti utilizzatori del medicinale a contattare il medico specialista e/o prescrittore per la scelta di alternative terapeutiche idonee.

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