Scienza e Farmaci

Dipendenza da oppioidi e prevenzione delle overdose. L’Oms verso l’aggiornamento delle linee guida

Dipendenza da oppioidi e prevenzione delle overdose. L’Oms verso l’aggiornamento delle linee guida

Scienza e Farmaci

Dipendenza da oppioidi e prevenzione delle overdose. L’Oms verso l’aggiornamento delle linee guida

Aggiornamento in arrivo per le linee guida Oms: confermate le terapie con metadone e buprenorfina orale, introdotte anche formulazioni iniettabili a lunga durata. Obiettivo, ampliare l’accesso alle cure e ridurre i decessi, ancora elevati a livello globale: delle 600mila morti attribuite all’uso di droghe a livello globale, circa 450mila sono causate dall’uso di oppioidi

Sacche di plasma inutilizzabili nelle Marche. Cns: “Saranno usate dall’Iss per i test sulla sicurezza delle trasfusioni”

Sacche di plasma inutilizzabili nelle Marche. Cns: “Saranno usate dall’Iss per i test sulla sicurezza delle trasfusioni”

Marche

Sacche di plasma inutilizzabili nelle Marche. Cns: “Saranno usate dall’Iss per i test sulla sicurezza delle trasfusioni”

ll caso nasce dalla eliminazione di sacche di plasma all’ospedale di Torrette di Ancona, divenute inutilizzabili per mancato congelamento entro i tempi previsti. Teofili (Cns): “Destinare il plasma inutilizzabile per fini clinici alla qualità delle trasfusioni e dei medicinali plasma derivati, è innanzi tutto l’espressione del profondo rispetto che ogni professionista del sistema trasfusionale deve avere verso il gesto del dono e i donatori”

Farmaceutica. La Casa Bianca pronta a colpire le aziende farmaceutiche che non investono sul suolo statunitense con dazi del 100%
Farmaceutica. La Casa Bianca pronta a colpire le aziende farmaceutiche che non investono sul suolo statunitense con dazi del 100%
Scienza e Farmaci
Farmaceutica. La Casa Bianca pronta a colpire le aziende farmaceutiche che non investono sul suolo statunitense con dazi del 100%

L'amministrazione Trump, secondo il Financial Times, sarebbe pronta ad annunciare dazi fino al 100% su alcuni farmaci per costringere le multinazionali a produrre negli Stati Uniti. Pfizer, AstraZeneca e Novo Nordisk hanno già stretto intese.

Farmaci e differenze di genere. Allarme della Sif sulla ricerca preclinica
Farmaci e differenze di genere. Allarme della Sif sulla ricerca preclinica
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Farmaci e differenze di genere. Allarme della Sif sulla ricerca preclinica

La Società Italiana di Farmacologia pubblica un Position Paper che denuncia la mancata integrazione della variabile sesso nella ricerca preclinica: “L’uso prevalente di modelli maschili, nonostante le linee guida, può compromettere efficacia e sicurezza dei farmaci, che possono avere effetti diversi sulle donne”.

I vertici Aifa in missione istituzionale in Giappone, al centro gestione degli anziani e uso dell’AI
I vertici Aifa in missione istituzionale in Giappone, al centro gestione degli anziani e uso dell’AI
Scienza e Farmaci
I vertici Aifa in missione istituzionale in Giappone, al centro gestione degli anziani e uso dell’AI

Il Presidente dell’Agenzia Italiana del Farmaco Robert Nisticò ha guidato una delegazione, composta anche dal consigliere del CdA Emanuele Monti e dal Dott. Armando Magrelli dell’Ufficio relazioni internazionali, in missione istituzionale in Giappone.

Epatite C. Otre 3 milioni di persone testate in 5 anni, Italia leader europea per trattamenti
Epatite C. Otre 3 milioni di persone testate in 5 anni, Italia leader europea per trattamenti
Scienza e Farmaci
Epatite C. Otre 3 milioni di persone testate in 5 anni, Italia leader europea per trattamenti

Strategie di screening efficaci e diagnosi anche in assenza di fattori di rischio noti spingono verso l’obiettivo 2030, ma resta centrale ampliare la platea e integrare gli interventi. In parallelo cresce l’impatto della malattia metabolica del fegato. I dati Iss e Ministero della Salute

Long Covid. Paziente adulto trattato con successo grazie a una terapia con anticorpi. Studio italiano su The lancet
Long Covid. Paziente adulto trattato con successo grazie a una terapia con anticorpi. Studio italiano su The lancet
Scienza e Farmaci
Long Covid. Paziente adulto trattato con successo grazie a una terapia con anticorpi. Studio italiano su The lancet

Studio congiunto Spallanzani–Bambino Gesù descrive il recupero dopo una terapia immunomodulante. Il caso pubblicato su The Lancet Infectious Diseases fornisce indicazioni importanti per la progettazione di futuri trial clinici controllati

Disturbi del neurosviluppo. Iss: “Scoperto gene alla base delle più frequenti forme recessive, primo passo per diagnosi più rapide e future terapie”
Disturbi del neurosviluppo. Iss: “Scoperto gene alla base delle più frequenti forme recessive, primo passo per diagnosi più rapide e future terapie”
Scienza e Farmaci
Disturbi del neurosviluppo. Iss: “Scoperto gene alla base delle più frequenti forme recessive, primo passo per diagnosi più rapide e future terapie”

Allo studio hanno partecipato, per l’Italia, anche i ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. Scoperto che fino al 10% dei casi di disturbi del neurosviluppo recessivi è riconducibile ad una alterazione di un piccolo gene non codificante chiamato RNU2-2. LO STUDIO

Malattia cronica da trapianto contro l’ospite: via libera CE a belumosudil

Malattia cronica da trapianto contro l’ospite: via libera CE a belumosudil

Scienza e Farmaci

Malattia cronica da trapianto contro l’ospite: via libera CE a belumosudil

La CE ha autorizzato belumosudil, primo inibitore selettivo di ROCK2, per pazienti over 12 con malattia cronica da trapianto contro l’ospite, nei casi in cui le altre opzioni terapeutiche siano insufficienti, non adeguate o esaurite

M.L.

Servier, l’aderenza terapeutica come leva per innovazione e sostenibilità della sanità pubblica

Servier, l’aderenza terapeutica come leva per innovazione e sostenibilità della sanità pubblica

Scienza e Farmaci

Servier, l’aderenza terapeutica come leva per innovazione e sostenibilità della sanità pubblica

Rafforzare l’aderenza terapeutica nelle patologie croniche può generare risorse da reinvestire nell’innovazione, soprattutto in oncologia. È questo il messaggio principale emerso dall’incontro “Dalla Fondazione all’Innovazione: come generare valore per la Sanità Pubblica”, che ha riunito oggi a Roma rappresentanti istituzionali, accademici e del Gruppo Servier per discutere il futuro del SSN

M.L.
Influenza, Ema rilascia le raccomandazioni sui ceppi di virus da includere nei vaccini 2026/2027
Influenza, Ema rilascia le raccomandazioni sui ceppi di virus da includere nei vaccini 2026/2027
Scienza e Farmaci
Influenza, Ema rilascia le raccomandazioni sui ceppi di virus da includere nei vaccini 2026/2027

Dall'Ema, in base ai dati di monitoraggio forniti da Oms, arrivano le raccomandazioni per i produttori di vaccini sui ceppi di virus da includere per la stagione influenzale che inizierà nell'autunno 2026. Eliminato dalle raccomandazioni il ceppo B/Yamagata (tranne che per i quadrivalenti), che dal 2020 non è più rilevato in circolo. 

Autismo. Accordo Ministero-Iss: 10 milioni per rafforzare la rete nazionale dei servizi
Autismo. Accordo Ministero-Iss: 10 milioni per rafforzare la rete nazionale dei servizi
Scienza e Farmaci
Autismo. Accordo Ministero-Iss: 10 milioni per rafforzare la rete nazionale dei servizi

Più diagnosi precoce, gestione delle emergenze comportamentali e percorsi personalizzati lungo tutto l’arco della vita. Coinvolte tutte le Regioni con équipe dedicate, piattaforme digitali e reti cliniche. L’Accordo Ministero-Iss è finanziato dal Fondo Autismo 2025-2026

Ema propone di sostituire i gruppi di controllo animali con comparatori virtuali. L’obiettivo è ridurre la sperimentazione animale
Ema propone di sostituire i gruppi di controllo animali con comparatori virtuali. L’obiettivo è ridurre la sperimentazione animale
Scienza e Farmaci
Ema propone di sostituire i gruppi di controllo animali con comparatori virtuali. L’obiettivo è ridurre la sperimentazione animale

L'Agenzia ha avviato una consultazione pubblica su una nuova metodologia che sostituisce i gruppi di controllo animali con comparatori virtuali negli studi preclinici di determinazione delle dosi. L'obiettivo è ridurre progressivamente l'uso di animali nei test tossicologici.

Obesità e ictus. Il peso in eccesso moltiplica il rischio cerebrovascolare, anche tra i più giovani
Obesità e ictus. Il peso in eccesso moltiplica il rischio cerebrovascolare, anche tra i più giovani
Scienza e Farmaci
Obesità e ictus. Il peso in eccesso moltiplica il rischio cerebrovascolare, anche tra i più giovani

Il peso in eccesso è responsabile fino al 10-15% degli ictus ischemici e può incidere anche prima dei 50 anni. In Italia fino a 15mila casi l’anno correlati a sovrappeso e obesità. L’allarme di A.L.I.Ce. Italia Odv nel mese della prevenzione

PFAS e farmaci, Efpia: “Con restrizione uso, oltre il 70% dei farmaci critici in Ue potrebbe subire carenze”
PFAS e farmaci, Efpia: “Con restrizione uso, oltre il 70% dei farmaci critici in Ue potrebbe subire carenze”
Scienza e Farmaci
PFAS e farmaci, Efpia: “Con restrizione uso, oltre il 70% dei farmaci critici in Ue potrebbe subire carenze”

Il settore farmaceutico è fortemente dipendente dai PFAS. Il parere del Comitato di valutazione del rischio (RAC) dell'ECHA e della bozza di parere del Comitato di analisi socio-economica (SEAC) porta avanti una proposta di restrizione nell'uso. Secondo i dati citati da EFPIA circa il 30% dei principi attivi contiene fluorine e potrebbe rientrare nelle restrizioni e il 93% della produzione di sostanze attive in Europa dipende da fluoropolimeri. 

G.F.
Nasce Flu Coalition, una nuova alleanza per aumentare la prevenzione dell’influenza in Italia
Nasce Flu Coalition, una nuova alleanza per aumentare la prevenzione dell’influenza in Italia
Scienza e Farmaci
Nasce Flu Coalition, una nuova alleanza per aumentare la prevenzione dell’influenza in Italia

La Flu Coalition nasce come alleanza tra società scientifiche, associazioni professionali, pazienti e istituzioni per rafforzare la prevenzione dell’influenza in Italia. L’iniziativa punta a migliorare la copertura vaccinale, considerandola un investimento strategico 

Farmaceutica, asse UE-India. Efpia: “Accordo di libero scambio è opportunità strategica per accesso ai farmaci”
Farmaceutica, asse UE-India. Efpia: “Accordo di libero scambio è opportunità strategica per accesso ai farmaci”
Scienza e Farmaci
Farmaceutica, asse UE-India. Efpia: “Accordo di libero scambio è opportunità strategica per accesso ai farmaci”

Il negoziato per un accordo di libero scambio (ALE) tra UE e India offre prospettive rilevanti. Tra i punti più significativi, secondo Efpia, la possibile eliminazione dei dazi sulla maggior parte delle esportazioni farmaceutiche europee, misura che potrebbe facilitare la circolazione dei medicinali e rafforzare la presenza delle aziende UE nel mercato indiano.

Antimicrobico-resistenza. Integrare ricerca, prevenzione e innovazione per contrastarla. Il contributo del Biotecnopolo di Siena
Antimicrobico-resistenza. Integrare ricerca, prevenzione e innovazione per contrastarla. Il contributo del Biotecnopolo di Siena
Scienza e Farmaci
Antimicrobico-resistenza. Integrare ricerca, prevenzione e innovazione per contrastarla. Il contributo del Biotecnopolo di Siena

Dalla ricerca di nuovi farmaci alla cooperazione internazionale, il Biotecnopolo di Siena al centro del confronto alla terza edizione del congresso internazionale “TOP5 in Infectious Diseases”. Schillaci: “Servono ricerca e innovazione e una cooperazione sempre più stretta”

Mieloma multiplo, parere positivo del CHMP per isatuximab sottocute, anche con iniettore indossabile
Mieloma multiplo, parere positivo del CHMP per isatuximab sottocute, anche con iniettore indossabile
Scienza e Farmaci
Mieloma multiplo, parere positivo del CHMP per isatuximab sottocute, anche con iniettore indossabile

Il CHMP dell’EMA ha dato parere positivo a isatuximab sottocute nel mieloma multiplo, somministrabile sia con iniezione manuale sia tramite iniettore indossabile. La decisione finale è attesa nei prossimi mesi

M. L.
Autismo. Bambin Gesù e Sinpia: “L’importanza di diagnosi e interventi basati sulle evidenze scientifiche”
Autismo. Bambin Gesù e Sinpia: “L’importanza di diagnosi e interventi basati sulle evidenze scientifiche”
Scienza e Farmaci
Autismo. Bambin Gesù e Sinpia: “L’importanza di diagnosi e interventi basati sulle evidenze scientifiche”

Il punto su epidemiologia, trend, bisogni emergenti e continuità di cura. “Aumento dei casi, con una prevalenza stimata intorno a 1 bambino su 77, anche per incremento delle diagnosi grazie a maggiore consapevolezza e migliori strumenti. Importate garantire risposte tempestive e basate sull’evidenza”.

One Health. L’Izs Abruzzo e Molise entra in CoViNet, la rete globale Oms sui coronavirus
One Health. L’Izs Abruzzo e Molise entra in CoViNet, la rete globale Oms sui coronavirus
Abruzzo
One Health. L’Izs Abruzzo e Molise entra in CoViNet, la rete globale Oms sui coronavirus

La rete oggi conta 58 laboratori in 35 Paesi. Rafforzato l’approccio One Health e la sorveglianza su Sars-CoV-2, Mers-CoV e nuovi coronavirus. Ruolo strategico anche per supporto diagnostico nei Paesi a rischio.

Cervello. Un avatar per studiare il tumore pediatrico
Cervello. Un avatar per studiare il tumore pediatrico
Scienza e Farmaci
Cervello. Un avatar per studiare il tumore pediatrico

Nuovi modelli tridimensionali derivati da biopsia consentono di testare terapie in modo più realistico e predittivo, mantenendo le caratteristiche del tumore. Il risultato, frutto della collaborazione tra Università di Trento e Bambino Gesù e pubblicato su Nature Protocols, aprenuove prospettive nella comprensione del tumore e nello sviluppo di terapie

 

Neurochirurgia. Chirurgia da svegli con ipnosi: più precisione e funzioni preservate
Neurochirurgia. Chirurgia da svegli con ipnosi: più precisione e funzioni preservate
Scienza e Farmaci
Neurochirurgia. Chirurgia da svegli con ipnosi: più precisione e funzioni preservate

Realizzato all’Irccs Neuromed un intervento su una lesione in area motoria eseguito con monitoraggio in tempo reale e collaborazione attiva del paziente. Le tecniche di iponosi clinica consentono di ridurre ansia e farmaci anestetici, migliorando stabilità intraoperatoria e recupero. L’esperienza rafforza l’approccio multidisciplinare

Piede diabetico. Nuova terapia per la cura della neuro-osteoartropatia acuta di Charcot potrebbe evitare l’amputazione in 1 caso su 3
Piede diabetico. Nuova terapia per la cura della neuro-osteoartropatia acuta di Charcot potrebbe evitare l’amputazione in 1 caso su 3
Scienza e Farmaci
Piede diabetico. Nuova terapia per la cura della neuro-osteoartropatia acuta di Charcot potrebbe evitare l’amputazione in 1 caso su 3

Queste le evidenze preliminari dello studio pilota dell’Istituto Clinico Beato Matteo (Gruppo San Donato) su prednisone e clodronato nella neuro-osteoartropatia acuta di Charcot. Ridotti i tempi di guarigione. I risultati presentati in una lettera di ricerca pubblicata su Endocrine.

Da Ema via libera a cinque trattamenti innovativi. Tra questi una terapia per il cancro alla vescica e un farmaco per una rara malattia immunologica
Da Ema via libera a cinque trattamenti innovativi. Tra questi una terapia per il cancro alla vescica e un farmaco per una rara malattia immunologica
Scienza e Farmaci
Da Ema via libera a cinque trattamenti innovativi. Tra questi una terapia per il cancro alla vescica e un farmaco per una rara malattia immunologica

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Agenzia europea ha raccomandato anche 13 estensioni di indicazione terapeutica e ritirato un farmaco per l’Alzheimer. Stop all’uso del tecovirimat per il vaiolo delle scimmie.

False cure a base di cellule staminali, l’allerta di Aifa ed Ema: “Rischi gravi per i pazienti, seguire solo percorsi autorizzati”
False cure a base di cellule staminali, l’allerta di Aifa ed Ema: “Rischi gravi per i pazienti, seguire solo percorsi autorizzati”
Scienza e Farmaci
False cure a base di cellule staminali, l’allerta di Aifa ed Ema: “Rischi gravi per i pazienti, seguire solo percorsi autorizzati”

L'Agenzia italiana del Farmaco (AIFA) e L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) lanciano un'allarme congiunto, rivolto a cittadini e operatori, per la massima cautela di fronte a un fenomeno in crescita, alimentato da canali digitali e circuiti internazionali difficili da controllare: quello delle false cure "miracolose". LA GUIDA

Patient Advocacy e cultura aziendale: “Il Mio Nuovo Mondo” racconta il valore della voce dei pazienti
Patient Advocacy e cultura aziendale: “Il Mio Nuovo Mondo” racconta il valore della voce dei pazienti
Scienza e Farmaci
Patient Advocacy e cultura aziendale: “Il Mio Nuovo Mondo” racconta il valore della voce dei pazienti

All’Headquarter di Chiesi la presentazione del docufilm diventa occasione di confronto. Al centro la patient advocacy come leva per ascoltare le storie delle persone e costruire una cultura organizzativa più attenta al “prendersi cura”

Marzia Caposio
Recordati nel mirino di CVC: sul tavolo offerta da 10,9 miliardi di euro
Recordati nel mirino di CVC: sul tavolo offerta da 10,9 miliardi di euro
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Recordati nel mirino di CVC: sul tavolo offerta da 10,9 miliardi di euro

CVC Capital Partners ha presentato un’offerta da 10,9 miliardi di euro per acquisire il 100% di Recordati e procedere al delisting. L’interesse dei fondi di private equity per il settore farmaceutico europeo continua a crescere

Marco Landucci
Farmaci. Restrizioni Pfas: “Rischi per accesso alle cure e produzione in Europa”. L’alert di Efpia
Farmaci. Restrizioni Pfas: “Rischi per accesso alle cure e produzione in Europa”. L’alert di Efpia
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Farmaci. Restrizioni Pfas: “Rischi per accesso alle cure e produzione in Europa”. L’alert di Efpia

Le opinioni dei comitati scientifici dell’Agenzia europea per le sostanze chimiche (Echa) appena pubblicate non prevedono deroghe per usi farmaceutici. L’industria avverte: possibili ritiri di farmaci, impatto su API e medicinali essenziali e rischio delocalizzazione. Avviate iniziative per trovare alternative