Novartis ha annunciato la firma di un accordo di licenza e cessione con Ophthotech Corporation (Ophthotech) per i diritti commerciali esclusivi di Fovista® (aptamero anti-PDGF) fuori dagli Stati Uniti.
 
Secondo i termini finanziari dell’accordo, Ophthotech riceverà un immediato anticipo di 200 milioni di dollari, ai quali andranno ad aggiungersi i potenziali futuri costi degli arruolamenti e altre quote a fronte del raggiungimento di nuove milestone. Ophthotech riceverà, inoltre, le royalties sulle vendite di Fovista® al di fuori degli USA. 

Fovista è attualmente in studio in combinazione con agenti anti-VEGF nei pazienti affetti da degenerazione maculare senile in forma umida (wAMD). Novartis svilupperà anche una formulazione combinata di Fovista con una molecola anti-VEGF attualmente di sua proprietà. Ophthotech manterrà i diritti commerciali per Fovista negli Stati Uniti.    
“Novartis è impegnata ad affrontare i principali bisogni clinici insoddisfatti nell’ambito della retina medica. Fovista, in combinazione con i trattamenti anti-VEGF attualmente disponibili, potrebbe migliorare ulteriormente i risultati nei pazienti che soffrono di una forma evitabile di perdita della vista - ha dichiarato David Epstein, Division Head di Novartis Pharmaceuticals - Se approvato, si prevede che Fovista diventi il primo trattamento per la wAMD a essere commercializzato nell’ambito di questa classe farmacologica, a conferma del nostro impegno e della nostra leadership nel settore oftalmologico”. 

Come parte integrante di questo accordo, Novartis prevede di sviluppare Fovista e la sua co-formulazione nell’innovativa siringa pre-riempita, di proprietà della stessa Novartis. 
 

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