Sospensione delle autorizzazioni all'immissione in commercio per le soluzioni per infusione contenenti amido idrossietilico (HES) a seguito dell’uso continuativo in popolazioni controindicate di pazienti con aumentato rischio di gravi danni. Lo rende noto l’Aifa.

“Nel 2013 – si legge in una nota - l'uso delle soluzioni per infusione a base di HES è stato oggetto di restrizioni a causa dell’aumento del rischio di danno renale e di mortalità in alcune popolazioni di pazienti. Nonostante le ampie misure in atto per proteggere le popolazioni di pazienti vulnerabili, i risultati finali di uno studio sull'utilizzo del farmaco hanno mostrato una continua ed elevata non aderenza alle informazioni sul prodotto, inclusa la non aderenza alle controindicazioni.

Non è stato possibile identificare misure addizionali per migliorare ulteriormente l'aderenza e mitigare questi rischi che espongono i pazienti a potenziali gravi danni, compreso l'aumento della mortalità. Di conseguenza, le autorizzazioni all’immissione in commercio delle soluzioni per infusione a base di HES sono state sospese nell'Unione Europea”.

“Gli Operatori Sanitari non devono più utilizzare soluzioni per infusione a base di HES e considerare altre alternative terapeutiche appropriate secondo le pertinenti linee guida cliniche. La commercializzazione di questi medicinali deve essere sospesa e l’azienda dovrà provvedere al ritiro dei prodotti dagli ospedali/centri”, conclude la nota.