Il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Ema ha concluso che una dose di richiamo del vaccino Janssen Covid (Johnson & Johnson) può essere presa in considerazione almeno due mesi dopo la prima dose nelle persone di età pari o superiore a 18 anni.
 
La raccomandazione segue i dati che mostrano che una dose di richiamo del vaccino Janssen somministrata almeno due mesi dopo la prima dose negli adulti ha portato a un aumento degli anticorpi contro Sars-CoV-2. Il rischio di trombosi in combinazione con trombocitopenia (TTS) o altri effetti collaterali molto rari dopo un richiamo non è noto e viene "attentamente monitorato".
 
Il Chmp ha inoltre concluso che una dose di richiamo con il vaccino contro il Covid Janssen può essere somministrata dopo due dosi di uno dei vaccini mRNA autorizzati nell'UE, Pfizer e Moderna.  
A livello nazionale, gli organismi di sanità pubblica possono emettere raccomandazioni ufficiali sull'uso di dosi di richiamo, a seguito di una dose di vaccino Janssen Covid o di due dosi di vaccini mRNA, tenendo conto della situazione epidemiologica locale, della disponibilità di vaccini e delle emergenze efficacia e i dati di sicurezza limitati per la dose di richiamo.

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