3 novembre - "Esprimo la mia particolare soddisfazione per l'approvazione all'unanimità, in commissione Sanità del Senato in sede deliberante, del Testo Unico sulle malattie rare. L'Italia, finalmente, si dota di uno strumento in  grado di dare risposte concrete a migliaia di pazienti e famiglie colpite da malattie genetiche rare. Sul fronte  fondamentale della ricerca, è stato introdotto l'istituzione di  un fondo per gli studi preclinici e clinici, inoltre ogni tre  anni verrà approvato un Piano nazionale per le malattie rare. Auspico ora una veloce implementazione delle nuove norme per tutte le regioni".
 
Lo afferma Vito De Filippo (PD),componente della commissione Affari Sociali della Camera, firmatario di una delle proposte di legge sul tema. 

© QS Edizioni - Riproduzione riservata