quotidianosanità.it
stampa | chiudi
Sabato 19 NOVEMBRE 2011
La "pillola dei cinque giorni dopo" in Gazzetta. Obbligatorio il test di gravidanza
E’ stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale la delibera Aifa che autorizza la commercializzazione di ellaOne, l’anticoncezionale d’emergenza di nuova generazione. Il medico dovrà accertare con un test che la donna non sia già incinta.
Anche in Italia, probabilmente già a partire dai primi mesi del 2012, sarà possibile ricorrere a ellaOne, più nota come “pillola dei cinque giorni dopo”, l'anticoncezionale d’emergenza efficace fino a cinque giorni dopo l’atto sessuale sospetto. Il farmaco è stato inserito in classe C, sarà acquistabile in farmacia a totale carico del paziente e soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta.
Questa l'indicazione terapeutica ufficiale: "Contraccettivo d'emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni)da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo".
La delibera Aifa (Gazzetta Ufficiale del 17 novembre) prevede inoltre che “Il farmaco può essere utilizzato come contraccettivo di emergenza, fermo restando l'esclusione di una gravidanza in atto prima della somministrazione; la prescrizione del farmaco e' dunque subordinata alla presentazione di un test di gravidanza (ad esito negativo) basato sul dosaggio dell'HCG beta. Si condiziona l'immissione in commercio all'attivazione e al mantenimento, da parte della ditta, di un registro delle eventuali gravidanze occorse in costanza di assunzione del farmaco”.
© RIPRODUZIONE RISERVATA