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Venerdì 15 LUGLIO 2011
Antipsicotici in gravidanza: dall’Aifa nuove indicazioni
A seguito di una revisione condotta dall’Fda che ha evidenziato la possibilità che i figli di donne che hanno assunto i farmaci durante l’ultimo trimestre di gravidanza subiscano effetti avversi, l’agenzia europea e quella italiana hanno disposto un aggiornamento del foglio illustrativo.
È stata rilasciata ieri dall’Agenzia del farmaco una nota informativa importante relativa sugli effetti avversi a carico del nascituro degli antipsicotici sia convenzionali sia atipici assunti dalla madre in gravidanza.
“Sulla base di una revisione degli antipsicotici condotta dalla Fda, l’Ema ha concluso che vi siano prove sufficienti per concludere che i neonati di madri che hanno assunto antipsicotici convenzionali o atipici, durante l’ultimo trimestre possano subire effetti avversi (principalmente sintomi extrapiramidali e/o di astinenza)”, si legge nella nota. “Nonostante vi siano dati limitati per alcuni antipsicotici questo sembra essere un effetto di classe. Le informazioni presenti negli attuali stampati dei medicinali approvati nell’UE non sono aggiornati alle attuali conoscenze riguardo ai possibili effetti avversi nei neonati e variano tra i diversi medicinali”.
Pertanto, l’agenzia dispone che “gli stampati di tutti gli antipsicotici dovranno essere aggiornati con l’inclusione dei seguenti elementi:
Riassunto delle caratteristiche del prodotto
Sez. 4.6 Fertilità, gravidanza e allattamento
I neonati esposti agli antipsicotici convenzionali o atipici incluso
Sez 4.8 Effetti indesiderati
Gravidanza, puerperio e condizioni perinatali: sindrome da astinenza neonatale, sintomi extrapiramidali (frequenza non nota. Vedi sezione 4.6).
Foglio illustrativo
I seguenti sintomi sono stati osservati nei neonati di madri che hanno assunto antipsicotici
convenzionali o atipici, incluso
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