L’Agenzia Italiana del Farmaco informa i pazienti e i centri oncologici italiani che l’Azienda produttrice del farmaco a base di nivolumab (la Bristol-Myers Squibb) ha accolto la richiesta dell’AIFA di prolungare fino alla data del prossimo 18 settembre il programma di uso compassionevole del medicinale, per tutti i nuovi pazienti con diagnosi di tumore al polmone squamocellulare non resecabile e/o metastatico.
Il programma di accesso al farmaco, ai sensi del DM 8 maggio 2003, era stato avviato lo
scorso 21 aprile, su richiesta di AIFA, AIOM e CIPOMO. L’Azienda provvederà ad assicurare la prosecuzione dei trattamenti in corso ai pazienti precedentemente inclusi nel programma, con fornitura gratuita del medicinale, fino alla data di entrata in vigore del provvedimento di autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale pubblicato in G.U. e di effettiva commercializzazione.