Trasparenza prezzi farmaci e costi ricerca. Ecco il nuovo testo della Risoluzione italiana, pronto per la discussione all’Assemblea generale Oms

di L.F.

Rispetto alle bozze iniziali, il nuovo testo, che sarà discusso questa settimana nell’Assemblea generale Oms, si arricchisce di contenuti ma allo stesso tempo lima il tono perentorio delle prima bozze per far posto ad una terminologia più soft e più adatta al contesto Oms. Tra i punti cardine l’esortazione agli stati a rendere pubbliche le informazioni su medicinali, vaccini terapie cellulari e genetiche e altre tecnologie. Affidato al Dg Oms il compito di elaborare una piattaforma web di condivisione dei dati e la creazione di un Forum sulla trasparenza dei prezzi. IL TESTO

21 MAG - “Intraprendere misure per condividere pubblicamente le informazioni sui prezzi e sul costo di rimborso di medicinali, vaccini, terapie cellulari e altro genere di tecnologie sanitarie”. È quanto prevede il nuovo testo base della risoluzione italiana “sostenuta da Grecia, Egitto, Malesia, Portogallo, Serbia, Slovenia, Sud Africa, Spagna, Tunisia, Turchia e Uganda”, su cui in questa settimana i 194 delegati dell’Assemblea mondiale Oms si confronteranno.
 
Rispetto alla prima versione, il nuovo testo base, illustrato ieri a Ginevra in un meeting preparatorio per la discussione generale dal sottosegretario alla Salute Armando Bartolazzi,  è certamente più ricco di contenuti ma caratterizzato anche da una terminologia più soft che in ogni caso non ha fatto perdere al testo la sua valenza politica. E si perché va ricordato che le risoluzioni Oms sono meri indirizzi e che non comportano sanzioni a chi non le rispetta.
 
Detto ciò un altro caposaldo della risoluzione (su cui molti Paesi però hanno dei dubbi) è quello che esorta gli Stati a rendere pubbliche le informazioni su medicinali, vaccini terapie cellulari e genetiche e altre tecnologie pertinenti; a) relazioni annuali sui ricavi di vendita, i prezzi e le unità vendute,
b) relazioni annuali sui costi di marketing sostenuti per ciascun prodotto registrato o procedura,
c) I costi direttamente associati a ciascuna sperimentazione clinica utilizzata per supportare l’autorizzazione all'immissione in commercio di un prodotto o di una procedura;
d) Tutte le sovvenzioni, i crediti d'imposta o altri sussidi e incentivi del settore pubblico relativo alla prima approvazione regolamentare e annualmente al successivo sviluppo di un prodotto o servizio;
 
Tra i vari punti previsto anche che il Dg Oms possa lavorare per proporre una piattaforma web per condividere informazioni, se del caso, sui prezzi dei medicinali, i ricavi, le unità vendute, i costi di ricerca e sviluppo, gli investimenti del settore pubblico e i sussidi per R & S , costi di marketing e altre informazioni correlate, su base volontaria.

Inoltre affidato al Dg anche il compito di creare un forum biennale sulla trasparenza dei mercati di medicinali, vaccini e diagnostica, per valutare i progressi verso la trasparenza.
 
L.F.

21 maggio 2019
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